Por Alejo Pombo
Así lo confirmó Carla Vizzotti, en un avance clave para el plan de inmunización del gobierno, que buscaba inocular a grupos de riesgo. Anunció que antes de fin de mes llegará un millón de dosis de esta vacuna.
La vacuna Sinopharm podrá ser aplicada en adultos mayores de 60 años, luego de que la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) recomiende su al Ministerio de Salud de la Nación, que podrá así avanzar en el plan de inmunización.
Así lo confirmó la titular de la cartera sanitaria, Carla Vizzotti, en el marco de la reunión de la Comisión Nacional de Inmunizaciones, que integran expertos, sociedades científicas, diputados nacionales y representantes de agencias nacionales e internacionales.
De esta forma, la vacuna provista por el Beijing Institute of Biological Products Co Ltd., podrá utilizarse en el país para avanzar en la inmunización de este grupo de riesgo, ya que hasta el momento sólo se había utilizado en personas de entre 18 y 59 con factores de riesgo y personal docente o trabajadores de escuelas, tras recibir el visto bueno de ANMAT en febrero pasado.
«Recibimos un millón de dosis y tenemos un contrato de 3 millones. Hoy (por ayer) recibimos la comunicación de China para ir a buscar un millón antes de fin de mes», resaltó Vizzotti en declaraciones al canal A24.
Esta novedad contribuye al plan del gobierno de poner el énfasis en la inmunización en los adultos mayores de 60 años, ya que son el grupo etario de mayor riesgo ante la enfermedad.
La ANMAT indicó que la seguridad analizada en el ensayo de Fase III de la dosis china entre el grupo de vacunados y el grupo placebo, resulta con un perfil aceptable y hasta el momento del análisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto.
La inmunogenicidad correspondiente al grupo etario de mayores de 60 años presenta una cantidad de anticuerpos neutralizantes compatible con el de menores de 59 años, se informó oficialmente.
Además, el análisis interino reportó que la eficacia determinada con el ensayo clínico en el que participaron 25.730 voluntarios, es 78,89%.
Se trata de una vacuna del tipo «inactivada», ya que contiene una versión del virus alterada genéticamente, lo que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad pero genera una respuesta inmune en el organismo y tiene la ventaja de que requiere menos frío que otras para su conservación.
La ministra comunicó la recomendación durante un encuentro con integrantes de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CONAIN) donde se analizan permanentemente las distintas estrategias de vacunación para fortalecer la respuesta a una segunda ola de casos de COVID- 19.
Durante ese encuentro también se analizó la posibilidad de espaciar la segunda dosis de la primera (ver aparte), para así lograr un alcance mayor entre los grupos de riesgo por edad.
Vizzotti y los integrantes de la Comisión estudiaron esa alternativa, que se volverá a debatir hoy en un encuentro de todos los ministros de Salud del país, donde se haría oficial.
