Extraña enfermedad: Le crecen uñas en todo el cuerpo (Imágenes)

11 de agosto de 2012:  Una joven padece una misteriosa enfermedad, provoca uñas y le crecen por todo el cuerpo.

Shanyna Isom, de 28 años, sufrió una reacción alérgica, hace tres años que causó un síndrome debilitante que la dejó  luchando para poder caminar y llevar a cabo las tareas diarias.

La  estudiante universitaria quedó cubierta de costras duras como las uñas que reemplazaban  el vello de su cuerpo y los médicos todavía están en la oscuridad acerca de cómo curar la misteriosa enfermedad de Shanyna.

Shanyna Isom vive con su familia en Memphis y fue en su primer año en la universidad de derecho, cuando comenzó con la cruel  pesadilla.

En septiembre de 2009 se le prescribió esteroides después de sufrir un ataque de asma y a las pocas horas comenzó con una  ‘picazón’  en todo el cuerpo.

Pronto la piel  se le fue cubriendo con las costras duras  y los médicos la trataron de todo, desde el eczema a la infección por estafilococos en vano.

Shanyna quedó postrada en cama ya que  la enfermedad le cubrió todo el cuerpo  y los médicos trataron de determinar cuál era el problema.

En 2011 comenzó un  tratamiento en Baltimore, donde los médicos establecieron que las costras eran  uñas y notaron que se producían  12 veces al número normal de células de la piel por folículo piloso.

Shanyna preguntó: “¿Dónde crece el pelo, las uñas están creciendo”.

Hoy los médicos no pudieron dar un  diagnóstico exacto, pero fueron  capaces de controlar sus síntomas.

Shanyna comentó: “Yo no podía sentarme y no podía caminar, pero ahora puedo caminar con un bastón y, a veces puedo caminar por mi cuenta”.

“Me probaron de todo con resultados negativos”.

“Hasta ahora soy la única en el mundo que padece esta enfermedad”.

La enfermedad dejó a  Shanyna y a su familia en una gran deuda con  el estado, porque  el seguro de salud no cubre su cuidado en la unidad especializada que asiste en Baltimore, sólo cubre cinco de los 17 medicamentos que se prescriben.

Shanyna puso  en marcha la Fundación de las EFS para recaudar dinero para su tratamiento, pero teme que no pueda continuar.